2/28~3/1の2日間にわたって第47回 日本小児遺伝学会学術集会の患者会の展示スペースにてGenieの一部としてDDX3X関連神経発達異常症も展示してきました。まだまだ認知度は低いのですが、医師や …
Rare Disease Dayである2/28から3/1まで第47回 日本小児遺伝学会学術集会が東京都立産業貿易センター浜松町館で開催されます。テーマは”紡ぐゲノム医療 〜多様なこどもと家族のウェルビ …
2月最終日は世界希少・難治性疾患の日。Rare Disease Day (世界希少・難治性疾患の日)はより良い診断や治療による希少・難治性疾患の患者さんの生活の質の向上を目指して、スウェーデンで200 …
希少疾患は疾患に関する情報が少なく同じ疾患の家族と出会える可能性も少ない中で、疾患名と同じ疾患をもつ家族同士で繋がるピアカウンセリングの希望者がいることをHPで公開して、仲介してくれるサービスを提供し …
2024/10/30にDDX3X関連神経発達異常症のピアカウンセリングを実施して頂きました。日本の6つの患者家族と5医療機関が参加しました。都立小児の二川先生がDDX3X関連神経発達異常症の病気の概要 …
DDX3X JapanとしてInstagramを開設しました。こちらでもDDX3Xに関する情報発信をしていきます。https://www.instagram.com/ddx3x_japan/
DDX3X関連神経発達異常症の国際会議が2025/3/25に開催されます。オンライン参加可能です。英語の通訳もあります。患者及び家族の参加は無料です。 https://www.psychoterapi …